U obrani ljudi s demencijom: borbene stigme i predrasude

Travanj 25, 2024

Kakve nam misli dolaze kad čujemo riječ "demencija"? I: na koji način to utječu na naše stavove prema ovoj skupini?

Ovaj je članak osmišljen za promicanje svijesti o trenutnoj stigmi povezanoj s ljudima koji žive s demencijom, a time i žurnom potrebom za provođenjem interkulturne društvene promjene na temelju inkluzije i poštovanja.

Demencija: definicija i prevalencija

Demencija, preimenovana kao "glavni neurokognitivni poremećaj" dijagnostičkim priručnikom DSM-5 (2013), definira DSM-IV-TR (2000) kao stečeno stanje koje je karakterizirano oštećenjem u sjećanju i barem u drugom kognitivnom području (praksije, jezik, izvršne funkcije itd.). Takve posljedice uzrokuju značajna ograničenja u društvenom i / ili profesionalnom funkcioniranju i predstavljaju pogoršanje u odnosu na prethodni kapacitet.

Najčešći oblik demencije je Alzheimerova bolest, a najvažniji čimbenik rizika je dob, s prevalencijom koja se udvostručuje svakih pet godina nakon 65 godina, međutim, postoji i (manji) postotak ljudi koji stječu Dementiju rano (Batsch & Mittelman, 2012).

Unatoč poteškoćama utvrđivanja prevalencije demencije u svijetu, uglavnom zbog nedostatka metodološke uniformnosti između studija, Alzheimerova bolest International (ADI), zajedno s Svjetskom zdravstvenom organizacijom, naznačila je u svom najnovijem izvješću (2016) da oko 47 milijuna ljudi živi s demencijom u svijetu, a procjene za 2050 pokazuju povećanje ekvivalentno više od 131 milijuna.

Srodni članak: "Vrste demencije: oblici gubitka spoznaje"

Demencija i socijalna percepcija

Globalna percepcija je neujednačena ovisno o zemlji ili kulturi , Mnoge koncepcije povezane s demencijom pokazale su se pogrešnima i uključuju ga kao normalni dio starenja, kao nešto metafizički povezano s nadnaravnim, kao posljedica loše karme ili kao bolest koja potpuno uništava osobu (Batsch & Mittelman , 2012).

Takvi mitovi stigmatiziraju kolektiv promicanjem njihove socijalne isključenosti i prikrivanja njihove bolesti.

Borba protiv stigme: potreba za društvenim promjenama

Uzimajući u obzir povećanje očekivanog trajanja života, što ima utjecaja na povećanje učestalosti slučajeva demencije i nedostatak informacija i svjesnosti, od ključne je važnosti za rad cijelog društva u cjelini.

Ove akcije na prvi pogled mogu izgledati male, ali one će nas na kraju dovesti do uključivanja , Idemo vidjeti neke od njih.

Riječi i njihove konotacije

Riječi mogu usvojiti različite konotacije i način na koji se priopćavaju vijesti utječe, u većoj ili manjoj mjeri, našim perspektivama i stavovima prema nečemu ili nekome, pogotovo kad nemamo dovoljno znanja o toj temi.

Demencija je neurodegenerativna bolest u kojoj je pogođena kvaliteta života. Međutim, to ne znači da svi ti ljudi prestanu biti ono što jesu , da moraju odmah odustati od posla nakon dijagnoze ili da ne mogu uživati u određenim aktivnostima kao zdravi ljudi.

Problem je u tome što su se neki mediji pokazali pretjerano negativnima, usredotočujući se samo na najnaprednije stupnjeve bolesti, predstavivši demenciju kao strašnu i destruktivnu bolest u kojoj identitet nestaje i gdje se ništa ne može učiniti postići kvalitetu života, čimbenik koji negativno utječe na osobu i okolinu, stvarajući očaj i frustracije.

To je jedan od čimbenika koje udruge i organizacije za demenciju (dnevne centre, bolnice, istraživački centri itd.) Pokušavaju riješiti. Primjer toga je vodeća dobrotvorna udruga u britanskom Alzheimerovom društvu.

Alzheimerovo društvo ima veliku ekipu, istraživače i volontere koji surađuju i pružaju podršku u različitim projektima i aktivnostima s ciljem pomaganja ljudima s demencijom da "žive" s tom bolesti umjesto da ga "pate". Istodobno, oni predlažu da mediji pokušavaju uhvatiti demenciju u cijelosti i neutralnom terminologijom otkrivajući osobne priče o ljudima s demencijom i pokazujući da je moguće da kvaliteta života provodi različite prilagodbe.

Važnost informiranja

Drugi čimbenik koji obično dovodi do isključenja je nedostatak informacija , Iz svog iskustva na polju psihologije i demencije vidio sam da zbog utjecaja koje nastaje bolest, udio okoliša osobe s demencijom je udaljen, a u većini slučajeva čini se da je to zbog nedostatka znanja o tome kako postupati s situacijom. Ta činjenica uzrokuje veću izolaciju osobe i manje društvenog kontakta, što se pokazalo ozbiljnim čimbenikom u lice pogoršanja.

Kako bi se to spriječilo, vrlo je važno da se društvena okolina (prijatelji, rodbina itd.) Informira o bolesti, simptomima koji se mogu pojaviti i strategijama rješavanja problema koje se mogu koristiti ovisno o kontekstu.

Imajući neophodno znanje o sposobnostima koje mogu biti pogođene demencijom (nedostatak pažnje, kratkoročno oštećenje pamćenja i sl.) Također će nam omogućiti da budemo više razumjeli i sposobni prilagoditi okoliš njihovim potrebama.

Jasno je da ne možemo izbjeći simptome, ali Možemo djelovati kako bismo poboljšali svoje blagostanje poticanjem korištenja dnevnih dnevnika i podsjetnika , dajući im više vremena za odgovor, ili pokušavajući izbjeći zvučne smetnje tijekom razgovora, da spomenemo nekoliko primjera.

Skrivanje bolesti

Nedostatak društvene savjesti, zajedno s predrasudama i negativnim stavovima prema ovom kolektivu , vodi neke ljude da bi bolest skriveno zbog različitih čimbenika kao što su strah od odbacivanja ili zanemarivanja, izlaganje različitom i infantiliziranom tretmanu ili njihovu podcjenjivanju kao ljudi.

Činjenica da se ne javlja bolest ili da se ne pojavljuje kod liječnika kako bi se procijenila dok ne bude u ozbiljnoj fazi, ima negativan učinak na kvalitetu života tih ljudi, budući da je pokazano da je rana dijagnoza korisna za obavljanje što je prije moguće potrebne mjere i traženje traženih usluga.

Razvijanje osjetljivosti i empatije

Druga posljedica neznanja u lice bolesti je česta pojava razgovarati o osobi i njihovoj bolesti s njegovateljem dok je ona prisutna i, u većini slučajeva, prenijeti negativnu poruku , To se obično događa zbog lažnog shvaćanja da osoba s demencijom neće razumjeti poruku, što je napad na njihovo dostojanstvo.

U cilju povećanja svijesti i društvene svijesti u lice demencije, potrebno je provesti širenje "Zajednica prijateljskih za demencije", stvaranje informativnih kampanja, konferencija, projekata itd., Koji su u skladu s politikama jednakosti, raznolikosti i uključivanje i, zauzvrat, pružaju podršku i osobi i njegovim njegovateljima.

Iza oznake "demencija"

Za završetak, Želio bih naglasiti važnost prvo prihvaćanja osobe, od koga i kako , izbjegavajući u najvećoj mogućoj mjeri predrasude povezane s oznakom "demencija".

Jasno je da budući da je to neurodegenerativna bolest, funkcije će postupno biti pogođene, ali to nije razlog zašto moramo izravno osuditi osobu na invaliditet i ovisnost, devalvirati njihove trenutne sposobnosti.

Ovisno o stadiju bolesti mogu se provoditi različite prilagodbe u okolišu i ponuditi podršku kako bi se povećala njihova autonomija u aktivnostima svakodnevnog života i radnog okruženja. Treba također napomenuti da su oni ljudi koji u većoj ili manjoj mjeri mogu donositi odluke i koji imaju pravo sudjelovati u aktivnostima svakodnevnog života i družiti se kao i svaki drugi.

I konačno, nikada ne smijemo zaboraviti da, unatoč činjenici da bolest napreduje i utječe na osobu uvelike, njihov identitet i suština još uvijek postoje. Demencija ne u potpunosti uništava osobu, u svakom slučaju, društvo i njezin neznanje koji ga podcjenjuju i depersonaliziraju.

Srodni članak: "10 najčešćih neuroloških poremećaja"

Bibliografske reference:

Američka psihijatrijska udruga (2000). DSM-IV-TR: Dijagnostički i statistički priručnik o mentalnim poremećajima, reviziju teksta. Washington, DC: American Psychiatric Association.
Američka psihijatrijska udruga (2013). DSM-V: dijagnostički i statistički priručnik o mentalnim poremećajima - 5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
Batsch, N.L., & Mittelman, M.S. (2012). World Alzheimerova izvješća 2012. Prevladavanje stigme demencije. London: Alzheimerova bolest International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Svjetsko izvješće Alzheimera 2016.: poboljšanje zdravstvene zaštite ljudi koji žive s demencijom: pokrivenost, kvaliteta i troškovi sada iu budućnosti. London: Alzheimerova bolest International.