Miller Fisher sindrom: simptomi, uzroci i liječenje
Guillain-Barré sindrom je autoimuna bolest koja uglavnom utječe na kretanje mišića i može se očitovati kroz mnoge varijante.
U ovom članku ćemo analizirati simptomi, uzroci i liječenje Miller Fisher sindroma , jedan od najčešćih oblika ovog poremećaja.
- Možda ste zainteresirani: "15 najčešćih neuroloških poremećaja"
Što je Miller Fisher sindrom?
Miller Fisher sindrom je bolest koja utječe na živčani sustav, uzrokujući simptomi povezani s mišićnim motorom i koordinaciju , U nekim slučajevima može uzrokovati promjene u drugim fiziološkim sustavima.
To je jedna od mogućih manifestacija Guillain-Barré sindroma, skup bolesti koje se pojavljuju kao rezultat infekcija koje zauzvrat uzrokuju neadekvatno funkcioniranje imunološkog sustava.
Miller Fisher sindrom općenito ima dobru prognozu: ako se primjenjuje odgovarajući medicinski tretman simptomi imaju tendenciju da se potpuno napuste , Međutim, to nije uvijek slučaj, a ako je oštećenje živčanog sustava značajan, neke posljedice mogu ostati.
Otprilike dvostruko više slučajeva Miller Fisherovog sindroma otkrivene su kod žena kao kod muškaraca, a prevalencija je viša u proljeće nego u ostatku godine. Prosječna dob početka bolesti je nešto više od 40 godina.
- Vi svibanj biti zainteresirani: "Charles Bonnet sindrom: definicija, uzroci i simptomi"
Guillain-Barré sindrom
Guillain-Barré sindrom je autoimuni poremećaj ; To znači da se sastoji od kvarova imunološkog sustava koji dovodi do "napada" zdravih stanica tijela. U tom slučaju lezije se odvijaju u perifernom živčanom sustavu, prvenstveno utječu na mišiće ekstremiteta, a ponekad dovode do potpune paralize.
U najtežim slučajevima, ova bolest uzrokuje smrt zbog promjena u funkcioniranju srčanih i respiratornih sustava. To je obično uzrokovano virusnim infekcijama, iako mehanizmi kojima se proizvodi nisu točno poznati.
Diferencijalna dijagnoza između Miller Fisher sindroma i drugih varijanti Guillain-Barré sindroma provodi se prema prisutnosti karakterističnih znakova i simptoma. Pogledajmo koje su osobine podtipa koje se tiču nas.
Simptomi i glavni znakovi
Postoje tri bitna znaka koji karakteriziraju Miller Fisherov sindrom u usporedbi s drugim oblicima Guillain-Barré sindroma: ataksija, isfleksija i oftalmoplegija , Ove se promjene obično pojavljuju između 5 i 10 dana nakon što je virusna infekcija ugovorena.
Oftalmoplegija i ataksija obično su prvi znakovi bolesti. Prvi se sastoji od paralize mišića očne jabučice, dok je Ataksija se definira kao gubitak motoričke koordinacije , S druge strane, isfleksija, koja se javlja na trećem mjestu i uglavnom u ekstremitetima, je odsutnost refleksnih pokreta.
Druga idiosinkrazijska značajka ove varijante Guillain-Barré sindroma je uključivanje kranijalnih živaca, koja je povezana s deficitima u provođenju živaca.
U nekim slučajevima, uglavnom se javljaju druge promjene povezane s istim ozljedama generalizirana slabost mišića i respiratorni nedostaci , što može dovesti do smrti ako su simptomi vrlo intenzivni. Međutim, ovi problemi su češći u drugim oblicima Guillain-Barré sindroma.
Uzroci ove bolesti
Iako se Miller Fisherov sindrom obično pripisuje infekcijama virusima (a manjim dijelom i bakterijama), istina je da nije bilo moguće dokazati da su to jedini mogući uzrok ove bolesti.
Znakovi i simptomi su posljedica uništavanje perifernih živčanih mijelinskih ovojnica imunološki sustav. Mijelin je lipidna tvar koja usmjerava aksone nekih neurona, omogućujući učinkovito prenošenje impulsa živaca i povećanje njihove brzine.
Međutim, promjene su također otkrivene u središnjem živčanom sustavu, posebno u stražnjem dijelu leđne moždine i debla mozga.
S druge je strane pronađeno antitijelo antigangliosid imunoglobulin GBQ1b u većini ljudi s dijagnozom Miller Fisher sindroma. Čini se da je to antitijelo posebno povezano s prisutnošću oftalmoplegije.
Liječenje i upravljanje
Poput ostalih varijanti Guillain-Barré sindroma, Miller Fisherova bolest tretira se dvama postupcima: plazmoferezu, koja uključuje uklanjanje protutijela iz krvi filtriranjem i primjenom imunoglobulina intravenozno.
Obje tehnike su vrlo učinkovite u neutraliziranju učinaka patoloških protutijela i smanjenju upale, što također uzrokuje oštećenje živčanog sustava, ali njihovo kombiniranje ne značajno povećava vjerojatnost uspjeha intervencije. Međutim, primjena imunoglobulina nosi manje rizika .
Većina ljudi se počinje oporavljati nakon dva tjedna i jednog mjeseca liječenja, sve dok se rano primjenjuje. Nakon šest mjeseci simptomi i znakovi obično su nula ili vrlo rijetki, iako ponekad mogu biti posljedice i postoji rizik od ponovnog pojavljivanja nakon nestajanja od 3%.
