West sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Zapadni sindrom je medicinsko stanje koja je karakterizirana prisutnošću epileptičkih grčeva tijekom ranog djetinjstva. Kao iu drugim tipovima epilepsije, Westov sindrom slijedi određeni uzorak tijekom grčeva, kao iu dobi u kojem se pojavljuju.
Zatim objašnjavamo što je Westov sindrom, koji su glavni simptomi i uzroci, kako se otkriva i koji su tretmani najčešći.
- Srodni članak: "Razlike između sindroma, poremećaja i bolesti"
Što je Westov sindrom?
Zapadni sindrom je tehnički definiran kao epileptička encefalopatija ovisna o dobi , To znači da je povezana s epileptičkim napadajima koji potječu iz mozga, što istodobno pridonosi njegovu napredovanju. Kaže se da je sindrom koji ovisi o dobi, jer se javlja tijekom ranog djetinjstva.
Općenito govoreći, to su skupine brzih i naglih pokreta koji obično počinju tijekom prve godine života. Konkretno između prva tri i osam mjeseci. Rjeđe, također je prikazan tijekom druge godine. Iz istog razloga, West sindrom to je također poznat kao infantilni spazam sindrom .
Ukoliko je karakterističan po prisutnosti ponavljajućih kompulzivnih uzoraka, a također i određenom elektroencefalografskom aktivnošću, ona je također definirana kao "elektroklinski epileptički sindrom".
Ovo stanje opisano je po prvi put u godini 1841, kada je kirurg iz Engleske William James West proučavao slučaj vlastitog sina 4 mjeseca.
- Vi svibanj biti zainteresirani: "Lennox-Gastaut sindrom: simptomi, uzroci i liječenje"
Glavni uzroci
U početku se krize obično javljaju u izolaciji, uz nekoliko ponavljanja i kratko trajanje. Iz istog razloga je uobičajeno da se zapadni sindrom identificira kada je već napredovala.
Jedan od glavnih uzroka koji su pronađeni kod West sindroma je hipoksije-ishemijske , iako to može varirati. U svakom slučaju, uzroci sindroma povezani su s prenatalnom, neonatalnom i postnatalnom povijesti.
1. Prenatalni sustavi
Zapadni sindrom može biti uzrokovan različitim kromosomskim abnormalnostima. Također neurofibromatozom, nekim infekcijama i metaboličkim bolestima , kao i hipoksija-ishemički, među ostalim uzrocima koji se odvijaju u razdoblju prije rođenja.
2. Perinatals
Također može biti uzrokovana hipoksično-ishemijskom encefalopatijom, selektivne neuralne nekroze ili hipoglikemije , među ostalim medicinskim uvjetima koji potječu iz razdoblja od 28. tjedna trudnoće do sedmog dana rođenja.
3. Postnatalni
Zapadni sindrom također je povezan s različitim infekcijama koje se javljaju nakon rođenja djeteta i razvoja ranog djetinjstva, kao bakterijski meningitis ili apsces , Također je povezan s krvarenjem, traumatizmom i prisutnošću tumora mozga.
Najčešći simptomi
Zapadni se sindrom obično pojavljuje s iznenadnom (naprijed) fleksijom, popraćeno s krutost tijela koja jednako utječe na ruke i noge s obje strane (Ovo je poznato kao "tonik"). Ponekad se događa s rukama i nogama bačen naprijed, što se zove "ekstenzorski spazmi".
Ako se grčevi javljaju dok dijete leži, tipičan uzorak je savijanje koljena, ruku i glave prema naprijed.
Iako se mogu pojaviti pojedinačni spazmi, posebno u ranoj fazi sindroma, Epileptički napadaji obično traju jednu ili dvije sekunde , Tada možete slijediti pauzu, a odmah i grč. Drugim riječima, često se javljaju često i često.
dijagnoza
Ovo stanje mogu utjecati na razvoj bebe na različitim područjima , kao i izazvati šok i tjeskobu svojim pacijentima, pa je važno znati o njihovoj dijagnozi i tretmanima. Trenutno postoji nekoliko mogućnosti za kontrolu grčeva i poboljšanje elektroencefalografske aktivnosti male djece.
Dijagnoza se vrši pomoću elektroencefalografskog testa koji može dokazati ili isključiti prisutnost "hiperspirmije", koje su neorganizirani obrasci električne aktivnosti u mozgu .
Ponekad ti obrasci mogu biti vidljivi samo tijekom spavanja, tako da je uobičajeno da se elektroencefalogram izvodi u različita vremena i da ga prati i druga ispitivanja.Na primjer, skeniranje mozga (snimanje magnetskom rezonancijom), krvne pretrage, testovi urina, a ponekad i testovi cerebrospinalne tekućine, kako bi pronašli uzrok sindroma.
Glavni tretmani
Najčešći tretman je farmakološki. Postoje studije koje upućuju na Westov sindrom obično pozitivno reagiraju na liječenje antiepileptičkih lijekova , kao što je Vigabatrin (poznat kao Sabril). Potonji inhibira smanjenje gama-aminomaslačne kiseline (GABA), glavnog inhibitora središnjeg živčanog sustava. Kada se koncentracija ove kiseline smanjuje, električna se aktivnost može ubrzati, tako da ti lijekovi pomažu regulirati. Nitrazepam i epilim se koriste u istom smislu.
Isto tako, kortikosteroidi se mogu koristiti, kao što su adrenokortikotropni hormoni, liječenje koje je vrlo učinkovito u smanjenju napadaja i hipersitmije. Koriste se s kortikosteroidima i antiepileptičkim lijekovima važnu medicinsku kontrolu zbog velike mogućnosti razvoja neželjenih učinaka važna.
Liječenje može biti više ili manje produženo ovisno o načinu na koji se sindrom pojavljuje kod kuće. U istom smislu epileptičke epizoda mogu imati različite posljedice, osobito u razvoju živčanog sustava.
Mogu biti pogođene različite vještine povezane s razvojem psihomotora i nekim kognitivnim procesima. , Postoji i mogućnost da djeca razviju druge tipove epilepsije u drugim razdobljima djetinjstva. Potonji također mogu slijediti specifičan tretman prema načinu na koji su predstavljeni.
Bibliografske reference:
- Epilepsija (2018). West sindrom (infantilni spazmi). Preuzeto 29. lipnja 2018. Dostupno na //www.epilepsy.org.uk/info/syndromes/west-syndrome-infantile-spasms
- Arce Portillo, E., Rufo Campos, M., Muñoz Cabello, B, et. al (2011). West sindrom: etiologija, terapijske mogućnosti, klinička evolucija i prognostički čimbenici. Journal of Neurology, 52 (2): 81-99.
- Pozo Alonso, A., Pozo Lauzán, D. i Pozo Alonso, D. (2002). Westov sindrom: Etiologija, fiziopatologija, klinički aspekti i prognoze. Kubanski časopis za pedijatriju. 74 (2): 151-161.